2021年3月15日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心和國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心下發(fā)《關(guān)于表彰2020年全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評價優(yōu)秀單位的通知[監(jiān)測與評價辦（2021）32號]》，桂林南藥被評為“2020年度藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評價工作優(yōu)秀的藥械化企業(yè)”，是廣西唯一一家獲此殊榮的藥品生產(chǎn)企業(yè)。（閱讀延伸：國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心公布2020年全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評價優(yōu)秀單位名單）此次榮獲表彰，是對公司藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作成績的極大肯定。

公司積極履行企業(yè)社會公民責(zé)任，貫徹國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評價工作要求，對上市后藥品開展重點監(jiān)測，觀察藥品在終端市場的用藥安全情況，對重點監(jiān)測項目中的個例不良事件/反應(yīng)信息進行處理、評估及上報，并對項目安全性數(shù)據(jù)進行總結(jié)分析，及時報告監(jiān)管部門，從而實現(xiàn)不良反應(yīng)系列工作的常態(tài)化，最大限度確保患者的用藥安全。

近年來，桂林南藥藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作在體系建設(shè)上得到了持續(xù)提升。2018年公司提出的“復(fù)方甘草片說明書安全性修訂意見”獲國家藥品評價中心通過；2019年4月公司成為復(fù)星醫(yī)藥PV藥物警戒管理系統(tǒng)第一家上線運行的企業(yè)。自2019年1月1日《國藥監(jiān)局關(guān)于上市許可持有人直接報告不良反應(yīng)事宜公告（2018年第66號）》實施以來，桂林南藥已在規(guī)定時限內(nèi)向MAH直報系統(tǒng)提交了1500余份不良反應(yīng)報告，完成100余份定期性安全性更新報告（PSUR）。2020年9月，公司正式成立藥物警戒小組，常務(wù)副總裁劉瑋任負責(zé)人，由質(zhì)量保證部下設(shè)的不良反應(yīng)監(jiān)測小組與研發(fā)中心具備臨床藥理經(jīng)驗的專業(yè)人員組成，不斷建立健全藥物警戒體系，開展不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

保護患者和公眾健康是我們藥物警戒工作的最終目標，桂林南藥將繼續(xù)加強國際標準的藥物警戒體系建設(shè)，始終如一地踐行“人人承擔(dān)質(zhì)量的責(zé)任，堅持做對患者負責(zé)的事情”的質(zhì)量文化，將社會責(zé)任實踐融入企業(yè)運營的每個業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)，為患者的用藥安全保駕護航。